Bupa Lab introduce test sanguíneo para la detección temprana del Alzheimer en Chile
La incorporación del biomarcador pTau217, validado por la FDA, permite avanzar hacia un diagnóstico más oportuno, accesible y preciso de esta enfermedad neurodegenerativa, alineando al país con estándares internacionales en medicina diagnóstica.
Chile enfrenta un acelerado proceso de envejecimiento poblacional, lo que ha impulsado un aumento sostenido de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, patología que hoy afecta a más de 140 mil personas en el país y que es considerada una prioridad de salud pública bajo el Plan Nacional de Demencias.
Un biomarcador que acerca el diagnóstico precoz
En este contexto, Bupa Lab dio un paso relevante en innovación diagnóstica al incorporar el biomarcador pTau217 en muestras de sangre, convirtiéndose en uno de los primeros laboratorios a nivel mundial en ofrecer este examen, validado por la FDA en 2025 y disponible en Chile a través de su red de atención.
Este biomarcador permite identificar alteraciones asociadas a la acumulación de Tau hiperfosforilada, un indicador clave de neurodegeneración cerebral. A diferencia de exámenes como el PET cerebral o el análisis de líquido cefalorraquídeo, el test sanguíneo ofrece una alternativa menos invasiva, más rápida y significativamente más accesible.
Desde Bupa Lab destacan que el examen presenta una sensibilidad cercana al 92% y una especificidad de hasta 96%, cifras comparables al estándar de oro en diagnóstico por imagen, pero con un costo cercano a una décima parte del valor de un PET cerebral, facilitando el acceso a un diagnóstico precoz.
“La disponibilidad de este biomarcador en Chile nos permite anticiparnos al curso del Alzheimer y acompañar mejor a los pacientes y sus familias desde las primeras etapas”, señaló Marcela Henríquez, Gerente Corporativo de Transformación e Innovación Médica y Bupa Lab, destacando el impacto sanitario y social de esta innovación.
